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病原体的诞生:细菌如何致命

时间:2019-03-06编辑:Black

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  病原体的诞生:细菌如何致命

  两项新的研究揭示了两种截然不同的方式,令人烦恼的细菌菌株突然变得致命,逐渐演变成可能威胁到整个种群的难以消除的病原体。

  

  来自英国Wellcome Trust Sanger Institute(WTSI)的教授Gordon Dougan在最近的一篇文章中解释了他和他的团队如何在两个非常不同的环境中使用相同的基因组测序技术来研究细菌可以采取的两种截然不同的方法一种危险的病原体。

  “我们能够确定两种完全不同的传染病起源的时间范围,”他说,“并且将来我们将能够使用这种方法来识别和控制新出现的威胁。”

  发表在“美国国家科学院院刊”(PNAS)上的一项研究描述了大约450年前人类如何出现肠道沙门氏菌血清型副伤寒沙门氏菌A型 - 伤寒的原因 - 但从那时起,它没有改变一点都不

  根据该研究,在所谓的“遗传漂变”中,副伤寒A逐渐积累了越来越多的突变,使其不仅在几个世纪前从动物转移到人类,而且相对难以破坏。

   

  “这项研究特别及时,因为Paratyphi A的疫苗目前正在接受测试,希望试验将在两到三年内开始,”WTSI自豪地宣布。 “该研究将帮助科学家了解病原体在个体之间和群体之间的移动方式,以及它随时间的变化如何在遗传上发生变化。”

  发表在Nature Communications上的第二项研究详细介绍了B组链球菌(GBS)是如何发展成为新生儿严重败血症和休克的原因。

  在这种情况下,它不仅仅是一个不幸的遗传漂移突然使细菌更致命,而是人为干预。

  发现过量使用广谱抗生素四环素“瓶颈”潜在的病原体进化选择,导致其以特别危险的方式发展。

  “这可能是出现可能与抗生素使用直接相关的新疾病的最早病例,”Dougan说。 “GBS引起新生儿脓毒症和脑膜炎的感染,可导致严重的疾病和死亡,使其成为婴儿最严重的疾病之一。”

  但是,既然已经理解了这一点,将来可以避免这种情况。

  该研究的共同第一作者马克戴维斯解释说,“通过将监测与特定靶向抗菌药物的使用相结合,我们可以降低未来出现新疾病的风险,同时保持我们体内正常的保护性微生物菌群。”